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净化工程市场规模 净化工程行业发展现状前景研究
06-24

净化工程市场规模 净化工程行业发展现状前景研究

净化工程行业是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业,在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用。

特别是在半导体、电子、生物医药等高科技产业中,净化工程的需求日益增长。根据中研普华研究院撰写的《2025-2030年版净化工程项目可行性研究咨询报告》显示:

一、市场发展现状

市场规模持续增长:

净化工程行业市场规模近年来持续增长,主要得益于工业、医疗、制药、食品等领域对净化环境要求的不断提高。

随着国家产业升级、制造强国的进一步推进,以及人们对健康和安全意识的提高,净化工程行业的需求将持续保持增长态势。

市场竞争格局:

净化工程行业从业主体较多,但整体市场结构较为分散。

有能力承接高级别净化室系统集成解决方案的企业较少,新增企业多为低端洁净室提供商。

行业内存在大量中小企业,它们在低端市场提供基本的净化工程服务,而高端市场则由少数具有技术实力和资金优势的企业主导。

二、市场前景

需求持续增长:

随着科技的进步和市场的不断成熟,净化工程行业将逐渐向专业化、个性化方向发展。

企业将针对不同行业和不同客户的需求,提供更加专业化和个性化的解决方案。

特别是在半导体、光电等电子行业,以及医药及医疗行业,对净化工程的需求尤为旺盛。

政策支持:

政府对环保和健康的重视也为净化工程行业带来了政策红利。

例如,国家大力推进绿色建筑和节能减排,要求新建公共建筑和住宅必须安装空气净化系统。

政府对高端制造业和科研领域的支持也推动了洁净室等净化工程的需求增长。

三、市场环境

技术进步:

随着物联网、人工智能等技术的不断进步,净化工程将实现设备的智能化。

智能化技术可以实现对环境因素的实时监测和自动调节,提高净化效率和能效,同时降低运营成本。

消费者健康意识提升:

消费者对健康、安全和环保意识的提高也推动了净化工程行业的发展。

越来越多的消费者开始重视室内外空气质量,对空气净化系统工程的需求不断上升。

环保理念贯穿:

环保已成为全球关注的焦点之一,净化工程作为生产过程中不可或缺的一环,将更加注重环保理念的贯彻。

未来,净化工程将采用更加环保的材料和技术,实现资源的循环利用和废物的减少,努力打造绿色、可持续的生产环境。

四、市场趋势

智能化、自动化:

智能化、自动化将成为净化工程行业发展的新趋势。

通过引入先进的智能化技术和设备,提高净化工程的效率和质量,降低运营成本。

模块化、多功能化:

模块化设计理念的普及将为消费者提供更多个性化的选择空间。

未来的净化工程设备将不仅具备基本的净化功能,还可能集成消毒杀菌、除甲醛、抑螨虫等多种功能,以满足不同用户的需求。

全球化合作:

随着全球经济一体化的深入推进,各国之间的合作与交流日益密切。

未来,全球范围内的净化工程标准将逐步趋同,促进行业的规范化和标准化,提升产品的质量和竞争力。

综上,净化工程行业具有广阔的发展前景和潜力。企业需要加强技术创新和研发能力,不断提升产品的性能和环保性能;同时关注市场需求的变化和竞争格局的演变,积极应对挑战和机遇。政府也需要加大政策扶持力度,推动净化工程行业的健康发展。

想了解更多中国净化工程行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告《2025-2030年版净化工程项目可行性研究咨询报告》,报告对我国净化工程行业的供需状况、发展现状、子行业发展变化等进行了分析,重点分析了国内外净化工程行业的发展现状、如何面对行业的发展挑战、行业的发展建议、行业竞争力,以及行业的投资分析和趋势预测等等。

住房城乡建设部关于发布国家标准《医药 工业洁净厂房施工与验收标准》的公告
06-24

住房城乡建设部关于发布国家标准《医药 工业洁净厂房施工与验收标准》的...

现批准《医药 工业洁净厂房施工与验收标准》为国家标准,编号为GB/T51466-2025,自2025年9月1日起实施。

本标准在住房城乡建设部门户网站(www.mohurd.gov.cn)公开,并由住房城乡建设部标准定额研究所组织中国计划出版社有限公司出版发行。


   住房城乡建设部            
2025年4月21日          


医疗机构空气处理系统感染控制的管理建议
10-19

医疗机构空气处理系统感染控制的管理建议

(1)对于国家或地方管理条例未涉及的新建或改建医院机构通风系统的设计部分,应采取美国建筑协会(AIA)指导方针作为最低标准。并且要确保现存结构能继续满足当下建设时的要求(IC类)。

(2)根据工程师和厂家建议,监控通风系统应进行预防性干预和最佳操作以去除微粒和消除过度潮湿(IB,IC类)。①确保采暖通风净化系统过滤器正确安装和维护以防止其漏气、粉尘超负荷(IB类)。②对每小时的空气交换量、过滤率和压力差等通风需求量相关指标有特殊需求的监测区域(如空气传染隔离区或监护室)(IB,IC类)。将特殊设施相关数据作为多学科风险评估的一部分,制定并执行稳定上述指标(每小时的空气交换量、滤过率和压力差)的计划,同时将使用年限和系统可靠性考虑在内;记录这些参数,尤其是压力差。③采暖通风净化系统中安装湿度控制器,并且监测这些控制器以保证适当的去潮(IC类),在末端过滤器的上游安装加湿器管道;在系统中加入去水装置;将所有的管道连接于加湿器管道下游,以便潮气能全部吸收。④如果可能,安装蒸汽加湿器以减少微生物潜入的可能性,避免使用冷雾加湿器(II类)。⑤确保建设中的新设施和现有翻修设施的空气进气阀和排气阀的正确安装(IC类)。排气口和进气系统距离>25ft(8m);户外进气阀距离地面要》6ft(2m),或》室顶3ft(1m);污染区排气阀要高于层顶以减少废气的回流。⑥定期维护进气阀和检查过滤器以保证正确运转(IC类)。⑦移除过滤器时,应立即包裹充满灰尘的装置,以防止灰尘和真菌孢子在设备中转运时的扩散(IB类)。关闭或者密封含废弃的过滤器的包装;对于任何区域移除的废弃过滤器,均按照常规固体垃圾处理。⑧移除进气阀附近的鸟栖息场所和鸟巢,以避免螨和真菌孢子进入过滤系统(IB类)。⑨当室内无患者时,依照设备特定的章程和时刻表清理空气通道栅栏,以避免灰尘积聚(IC类)。⑩周期性测试输出功率以监测系统功能;清理通风管道作为空调维护的部分常规工作以保证最佳性能(II类)。

(3)使用便携的、滤过率能够达到在300~800ft3/min的工业等级的高效过滤器,从而提高对易进入呼吸道的微粒的去除量(II类)。①选择便携的能够循环整个或接近整个室内空气的高效过滤器,并要求效能》12ACH(II类)。②预先放在建筑区域的便携式高效过滤装置应保证内外表面清洁,并且其性能经过恰当的粒子测试验证后,能在以后的患者护理区使用(II类)。③按照设备工程师的建议安装便携式高效能粒子装置以确保整个室内空气都能被过滤(II类)。④确保区域内的新鲜空气充足(II类)。

(4)使用通风装置的穿墙部件时,注意遵守操作规范(IC类)。①不要将此区域作为监护室(IC类)。②不要将带有穿墙通风部件的房屋作为空气传染性疾病的隔离室,除非能够证明该区域能满足所有关于空气传染疾病隔离室工程控制的条件(IC类)。

(5)实施感染控制风险评定,并且提供足够的空气传染隔离室和监护室(如果需要)或其他区域来满足患者数量(IA,IC类)。

(6)如果需要安装辅助消毒的紫外线放射装置时,则该装置应固定在;①贴近天花板的墙上或悬吊于作为上层空气单元的天花板上;②监护室的空气回流通道中;③在特定密闭区域或吸痰区(II类)。

(7)密封带有中央采暖通风空调系统的建筑的窗户,尤其是含有监护区的建筑(IB,IC类)。

(8)非紧急情况下保持监护区的紧急门和出口关闭,并且在紧急出口和门安装警报装置(II类)。

(9)制定维持计划以便当一般的电源故障时能支持供能(IC类)。①加强空气传染隔离室、监护室、手术室、急诊科和重症监护病房空气质量恢复和通风条件(IC类)。②部署感染控制程序,以保护使用者直接到能源和系统功能恢复(IC类)。

(10)在非维护、修理、测试紧急备用能源或新建设等情况下,不要关闭采暖通风空调系统(IB,IC类)。①将采暖通风空调系统维护人员与感染控制工作人员协调起来,以便必要时挪动免疫缺陷患者(IC类)。②提供后备紧急能源和空气调节加压系统以维持监护室、空气传染隔离病房、手术室和其他危重监护区域中的空气滤过率、稳定的空气交换和压力差(IC类)。③对于未能提供安装紧急通风和后备系统的区域,可使用便携式设备和监护仪监测通风参数和患者(II类)④启动系统时应该和感染,控制人员协作,以保护监护室患者免于真菌孢子的暴发感染(IC类)。⑤开始启动这个系统时,应该使其有足够的时间在一定的空气交换率情况下保证空气洁净(IC类)。

(11)为了节约能源,办公室及行政区域的HVAC系统可以关闭,前提是不能改变有特殊通风需要区域的压差,更不能出现负面的影响。这些特殊区域指实验室及病危特别护理区域(如:监护室、空气传染隔离区及手术室)(II类)。

(12)尽量避免同时暂停或者关闭整个HVAC系统,特别是紧急医护设施区域(II类)。

(13)在更新或者新建监护室、空气传染隔离区、手术室及其他ICRA认定的病危特别护理区域时,应尽量设计并安装固定的备份通风系统(IC类)。


中国空气净化感控建议
10-19

中国空气净化感控建议

1、规范使用通风技术 在医院基建设计阶段关注整体的空气净化工程,尽可能参照WTO《医疗机构感染控制的自然通风(2009)》和美国国家标准委员会ANSI/ASHRAE/ASHE 170-2008《医疗机构通风标准》要求,在诊室和病房配置相应要求的通风工程设施,实现可控的换气次数、换气效率、相邻房间的静压差。

2、合理应用紫外线消毒技术 充分利用空气过滤技术和紫外线消毒装置的联合作用,实现对管道内送风空气和外排空气的消毒。限制紫外线灯在各类诊室和病房的随意安装;制定正确的紫外线灯使用、维护、更换操作规程,确保紫外线灯使用安全和消毒质量。

3、规范医院手术部建设 医院手术部应分一般手术部和洁净手术部;建立洁净手术部建设的论证制度,医院感染控制专业人员应提前介入洁净手术室的设计、施工和验收。规范洁净手术室的使用和维护,并配置专业工程人员进行日常管理,确保洁净系统正常运行。

4、推广一般手术部的建设 医院普通手术室可采用末端过滤器不低于高中效过滤器的空调系统或全新风通风系统;室内保持正压,换气次数不得低于6次/h;适用普通外科、妇产科等手术,肛肠外科及污染类等手术。

5、严格空气消毒品的使用和管理 严格按照器械供应商的产品说明书,在规定的使用空间、使用条件下进行安装、使用,建立日常维护和主要元器件的更换流程,定期验证空气消毒器的实际使用效果。

6、不建议常规在诊疗场所进行化学消毒液、中草药的喷雾或熏蒸消毒 特殊污染空间的终末消毒应先考虑环境、物体表面的消毒和清洁。

7、消除空调通风系统的污染 医院使用的空调机组尽量做到不积尘、不积水,易清洗,无法避免积尘的空气过滤器和盘管要通过机组的设计确保其易更换、易清洗。


如何更好的使用洁净风淋室呢?
10-08

如何更好的使用洁净风淋室呢?

洁净风淋室就是特别的一种净化设备,是医药卫生行业要求的所必须使用的一款设备之一,在其使用的过程中有很多问题需要注意。鸿基洁净小编给大家整理了以下几点风淋室的维护要点。

使用方法:1、更换高效设备的时候要格外注意,并且安装的时候一定要根据设备上的标示进行正确的安装,要确定密封性能良好,以防出现渗漏的现象。

2、根据实际的使用情况定期将其中的过滤设备取下清洗、保养。


3、当更换、清洗等一系列的措施都用过之后如果还没有改善的话,那就说明其中的高效空气设备出现了堵塞的现象,也应该及时更换。

4、安装完毕之后一定要确认过滤设备的边框没有渗漏的现象,用尘埃粒子计数器对其进行检漏的测试,达到相应的技术指标之后方可使用。

5、如果发现设备的风速变小的话,应该首先检查初效空气设备的表面是否有发黑的现象,如果有的话就说明过滤设备中积累的灰尘已经很多了,因此增加了运行的阻力,这个时候应该拆下设备进行清洗或更换。

注意事项:1、对于风淋室的门也不能忽视,需要进行定期的维护,主要注意其中的电子锁是否与其锁孔对准。

2、定期对风淋室中的电气线路进行检查和维修。

3、要注意风淋室的使用温度不能超过50℃,而且严禁明火。

随着洁净度要求的不断提高,还需要用到超高效过滤器, 那么要求空气处理机组也至少要配置初效、中效、亚高效过滤器系统, 这样对机组的强度要求更高, 对空气处理机组送风机的压头会更大,而对于生物洁净实验室,含菌量也是主要控制参数之一,在空气净化处理方法上一般应增加过滤器,不仅可以有效的滤去空气中的尘埃,也可以阻断细菌和病毒在空调系统中传播和扩散,特别是高效过滤器,对于大气中浮游的病毒、细菌的捕捉效率实际上能达到100%,也可采用有效防止过滤器细菌滋生的过滤器。如含抗菌剂INTESEPT的过滤器、二氧化钛过滤器等,过滤器要定期更换。



卫生管理--适用于GMP净化制药车间、GMP器械生产车间
10-08

卫生管理--适用于GMP净化制药车间、GMP器械生产车间

GMP车间为了防止交叉污染,清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别使用,垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行;清扫要在净化车间空调系统运行中进行;清扫工作结束后,净化空调系统要继续运行,直到恢复规定的洁净级别为止,开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。使用的消毒剂要定期更换,以防止微生物产生耐药性。大的物件搬进车间时,先要在一般环境中用真空吸尘器进行初步的吸尘净化,然后再准进入净化车间内,用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理;在GMP车间净化系统停止运行期间,不允许把大的物件搬进净化车间。

GMP车间要进行消毒灭菌,可采用干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌、气体灭菌、消毒剂消毒。现介绍辐射灭菌,主要适用于热敏性物质或产品的灭菌,但必须证明该射线对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的杀菌效力,但在使用中存在不少问题,紫外线灯管的强度、洁净度、环境湿度和距离等诸多因素都会影响消毒效果,另外其消毒效果不高,不适用于有人员活动的空间和有气流流动的空间,这些原因使紫外线消毒不被国外GMP接受。紫外线灭菌对暴露对象需长时间照射,对于室内辐照,当要求灭菌率达到99%时,一般细菌的照射剂量约为10000-30000uw.S/cm。一支距地面2m的15W的紫外灯,其照射强度约为8uw/cm,则需照射1h左右才行,而在这1h之内被照射场所不能进入,否则对人的皮肤细胞也有损坏。


GMP洁净厂房净化参数:

换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季<26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX


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